Crean un método que detecta "hipofosfatasia", que pueden sufrir 15.000 personas
Investigadores españoles han creado un método que permite la detección precoz de la "hipofosfatasia", una enfermedad genética rara, grave, potencialmente mortal y difícil de diagnosticar, que podrían sufrir, sin saberlo, unas 15.000 personas en España.
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