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Madrid, pionera en Europa en tratar lesiones medulares con terapia celular

Fotografía facilitada por la Comunidad de Madrid, de su presidente Ángel Garrido (2d) durante el acto celebrado hoy en el Hospital Puerta de Hierro de Majadahonda, en Madrid. EFE 	   Fotografía facilitada por la Comunidad de Madrid, de su presidente Ángel Garrido (2d) durante el acto celebrado hoy en el Hospital Puerta de Hierro de Majadahonda, en Madrid. EFE

El Servicio Madrileño de Salud será el primero en Europa en ofrecer este año un tratamiento de terapia celular para pacientes con lesión medular traumática, que ha sido desarrollado íntegramente por profesionales de la sanidad pública madrileña del Hospital Puerta de Hierro de Majadahonda.

El presidente de la Comunidad de Madrid, Ángel Garrido, ha explicado este viernes que los "resultados prometedores" abren "una puerta a la esperanza a las personas y familias que, lamentablemente, sufren las consecuencias de lesiones que les han cambiado la vida drásticamente".

Garrido ha intervenido en un acto en el Hospital Puerta de Hierro junto al consejero de Sanidad, Enrique Ruiz Escudero, y los responsables del avance médico, ya que la investigación para el nuevo fármaco NC1 se ha llevado a cabo por un equipo multidisciplinar de este centro sanitario de la red pública madrileña.

El presidente autonómico ha destacado el "éxito" indudable de un "proyecto terapéutico que mejora el control motor, la capacidad de marcha, la sensibilidad o el dolor neuropático" para que los pacientes "puedan tener una mayor calidad de vida".

La Agencia Española de Medicamentos ha dado su autorización para tratar a los enfermos con este fármaco, que ha demostrado en su fase investigadora resultados prometedores. La aprobación para llevar a la práctica asistencial esta terapia celular llega después de veinte años de investigaciones y la publicación de cuatro ensayos clínicos dirigidos por Jesús Vaquero, jefe del Servicio de Neurocirugía del Hospital Puerta de Hierro de Majadahonda.

Se trata del primer medicamento de terapia avanzada y fabricación no industrial autorizado en España por la Agencia de Medicamentos para uso hospitalario, lo que supone un hito para la actividad investigadora de la Comunidad de Madrid.

En el acto han participado el doctor Vaquero, que ha expuesto los detalles de esta terapia y su aplicación como tratamiento, y Andrés Herrera, paciente con lesión medular que ha recibido la terapia celular en ensayo clínico.

Durante el primer año, la Agencia Española de Medicamentos ha autorizado el tratamiento en treinta pacientes con lesión medular incompleta por daño vertebral a nivel dorsal o lumbar y determinadas lesiones medulares completas dorsales y lumbares.

En los siguientes años se podrá ampliar progresivamente el número de pacientes, en un proceso que queda condicionado a la presentación de informes periódicos y de evaluación de los resultados. Los resultados obtenidos en los pacientes tratados en los ensayos clínicos previos incluyen mejoría de la sensibilidad y la espasticidad, mejoría del control de esfínteres en un porcentaje elevado de pacientes, así como mejorías en la función sexual y dolor neuropático en algunos casos.

También se ha registrado una ligera mejoría en la función motora de algunos pacientes. La intervención consiste en extraer al paciente células madre mesenquimales; tratarlas en una sala de producción celular y, a continuación, inyectar el medicamento generado en el lugar exacto de la lesión medular o en el líquido cefalorraquídeo.

Se trata de una técnica personalizada ya que se realiza con las células del propio paciente y de acuerdo a las características en neuroimagen de cada lesión. En España se estima que la paraplejia traumática presenta una prevalencia en torno a los 50.000 pacientes y muestra una incidencia creciente, que oscila entre los 800 y los 1.000 nuevos casos al año.

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